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Anvisa aprova Emrelis para câncer de pulmão avançado não escamoso

Registro libera uso do telisotuzumabe vedotina em adultos com CPCNP localmente avançado ou metastático

Por Redação Os Três Poderes ·

Anvisa aprova Emrelis para câncer de pulmão avançado não escamoso

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Emrelis (telisotuzumabe vedotina) para o tratamento de adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) do tipo não escamoso, em estágio localmente avançado ou metastático.

O que significa a aprovação

Com o registro concedido pela Anvisa, o medicamento pode ser comercializado e prescrito no país dentro da indicação aprovada. Decisões desse tipo consideram evidências de eficácia, segurança e qualidade apresentadas ao órgão regulador.

O câncer de pulmão de células não pequenas é a forma mais frequente da doença e reúne diferentes subtipos. Nos casos avançados ou metastáticos, o tratamento costuma incluir terapias sistêmicas indicadas por médicos oncologistas, podendo ser combinado a abordagens locais conforme avaliação clínica.

O que muda para o RN

No Rio Grande do Norte, a aprovação permite que hospitais e clínicas privadas adotem o medicamento quando disponibilizado pelo fabricante e prescrito por especialistas. A eventual oferta na rede pública depende de análises posteriores pelos órgãos competentes de incorporação de tecnologias em saúde.

Orientações a pacientes

Profissionais de saúde e pacientes devem consultar médicos oncologistas para avaliar elegibilidade, além de verificar a bula aprovada pela Anvisa para informações sobre indicação, posologia e potenciais efeitos adversos.

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