Anvisa aprova Emrelis para câncer de pulmão avançado não escamoso
Registro libera uso do telisotuzumabe vedotina em adultos com CPCNP localmente avançado ou metastático
Por Redação Os Três Poderes ·

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Emrelis (telisotuzumabe vedotina) para o tratamento de adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) do tipo não escamoso, em estágio localmente avançado ou metastático.
O que significa a aprovação
Com o registro concedido pela Anvisa, o medicamento pode ser comercializado e prescrito no país dentro da indicação aprovada. Decisões desse tipo consideram evidências de eficácia, segurança e qualidade apresentadas ao órgão regulador.
O câncer de pulmão de células não pequenas é a forma mais frequente da doença e reúne diferentes subtipos. Nos casos avançados ou metastáticos, o tratamento costuma incluir terapias sistêmicas indicadas por médicos oncologistas, podendo ser combinado a abordagens locais conforme avaliação clínica.
O que muda para o RN
No Rio Grande do Norte, a aprovação permite que hospitais e clínicas privadas adotem o medicamento quando disponibilizado pelo fabricante e prescrito por especialistas. A eventual oferta na rede pública depende de análises posteriores pelos órgãos competentes de incorporação de tecnologias em saúde.
Orientações a pacientes
Profissionais de saúde e pacientes devem consultar médicos oncologistas para avaliar elegibilidade, além de verificar a bula aprovada pela Anvisa para informações sobre indicação, posologia e potenciais efeitos adversos.
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